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Longvida de Optim Curcuma - Curcumina Optimizada

La curcumina Longvida de Optim Curcuma

La curcumina optimizada Longvida de Optim Curcuma aumenta la biodisponibilidad y eficacia de la curcumina libre. La curcumina libre es la forma activa que traspasa la barrera hematoencefálica. Longvida aumenta la biodisponibilidad de la curcumina mediante el proceso de micro-encapsulación sólido-lípida (SLCP). Este proceso ha sido desarrollado por la Universidad de Los Angeles-California (UCLA).

El proceso SLCP Longvida consiste en encapsular la curcumina con lecitina y ácidos grasos para formar pequeñas partículas. La asimilación de la curcumina libre en el organismo aumenta así hasta 65 veces (método Cmax) o 285 veces (método AUC normalizada).

¿Qué es la curcumina?

La curcumina o diferuloylmethane, es el principal polifenol que se encuentra en el rizoma de Curcuma Longa (2-5% del peso total seco).

La curcumina tiene una baja biodisponibilidad

La farmacocinética de la curcumina ha sido investigada en muchos estudios preclínicos y clínicos. Estos estudios evidencian la baja biodisponibilidad de la curcumina incluso en dosis orales muy altas. (Anand 2007; Begum 2008; Frautschy 2008).

Factores que limitan la absorción de la curcumina

  • Una pobre solubilidad en agua
  • Inestabilidad molecular
  • Rápida degradación en agua
  • Modificación molecular por conjugación hepática e intestinal en formas sulfatadas y de glucoronidación, las cuales son menos efectivas y rápidamente excretadas.

Metabolismo de la curcumina

La curcumina libre se transforma durante la absorción intestinal en conjugados de sulfato o de glucurónido y se reduce en dihydrocurcumina y tetrahidrocurcumina (Pan 1999). En los mamíferos y hombres, más del 90% de los derivados de la curcumina son conjugados, principalmente glucuronidos (Gescher 2012).

Estudios de absorción in vivo de las varias formulaciones de curcumina

Curcumina estandarizada a 95%

Un estudio efectuado en las universidades de Michigan y de San Diego demuestra que el polvo de curcumina estandarizado al 95 %(casi puro) no se asimila - de forma libre - en sangre con dosis que van hasta los 8 gramos al día.

Curcumina y Pimienta negra (piperina)

Algunos investigadores han intentado solucionar el problema de la asimilación de la curcumina añadiendo un extracto de pimienta negra llamado piperina.

Curcumina longvida® de Optim Curcuma

La fórmula de Optim Curcuma ha sido desarrollada por la Universidad de Los Angeles (UCLA).

El proceso patentado de microencapsualción SLCP - Longvida

Tras diez años de investigación y más de 200 ensayos y formulaciones, se encontró la clave del problema de la débil asimilación de la curcumina gracias al proceso de fabricación del complejo Longvida SLCP™ (Partículas de curcumina sólido-lípidas) de la fórmula de Optim Curcuma.

Una alta asimilación de la curcumina en su forma libre (activa)

Gota y al. (2010) estudiaron la farmacocinética de la curcumina Longvida en el hombre adulto.

La curcumina Longvida ha sido certificada libre de residuos de glifosato

La curcumina Longvida® de Optim Curcuma ha sido certificada por el Proyecto Detox como libre de residuos de glifosato, apoyando aún más nuestros esfuerzos por mantener una garantía de calidad superior.

En el Laboratoire Optim Academy encontraras todos nuestros vídeos formativos sobre la cúrcuma, la vitamina D, los omega-3, las plantas adaptógenas….

 

Fuentes:

Anand P, Kunnumakkara AB, Newman RA, Aggarwal BB. Bioavailability of curcumin: problems and promises. Mol Pharm. 2007 Nov-Dec;4(6):807-18.

Antony B, Merina B, Iyer VS, Judy N, Lennertz K, Joyal S. A Pilot Cross-Over Study to Evaluate Human Oral Bioavailability of BCM-95CG (Biocurcumax), A Novel Bioenhanced Preparation of Curcumin. Indian J Pharm Sci. 2008 Jul-Aug;70(4):445-9. Asai, A.; Miyazawa, T. Occurrence of orally administered curcuminoid glucuronide and glucuronide/ sulfate conjugates in rat plasma. Life Sci. 2000, 67, 2785–2793.

Begum AN, Jones MR, Lim GP, Morihara T, Kim P, Heath DD, Rock CL, Pruitt MA, Yang F, Hudspeth B, Hu S, Faull KF, Teter B, Cole GM, Frautschy SA. Curcumin structure-function, bioavailability, and efficacy in models of neuroinflammation and Alzheimer’s disease. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Jul;326(1):196-208

Cai S, Yang Q, Bagby TR, Forrest ML. Lymphatic drug delivery using engineered liposomes and solid lipid nanoparticles. Adv Drug Deliv Rev. 2011 Sep 10;63(10-11):901-8.

Choudhury AK, Raja S, Mahapatra S, Nagabhushanam K, Majeed M. Synthesis and Evaluation of the Anti-Oxidant Capacity of Curcumin Glucuronides, the Major Curcumin Metabolites. Antioxidants (Basel). 2015 Dec 2;4(4):750-67

DiSilvestro RA, Joseph E, Zhao S, Bomser J. Diverse effects of a low dose supplement of lipidated curcumin in healthy middle aged people. Nutr J. 2012 Sep 26;11:79

Gescher AJ. Dose escalation and pharmacokinetic study of nanoparticle curcumin… by Kanai et al., CCP 69:65-70, 2012. Cancer Chemother Pharmacol. 2012 Sep;70(3):487

Gota VS, Maru GB, Soni TG, Gandhi TR, Kochar N, Agarwal MG. Safety and pharmacokinetics of a solid lipid curcumin particle formulation in osteosarcoma patients and healthy volunteers. J Agric Food Chem. 2010 Feb 24;58(4):2095-9

Lao CD, Ruffin MT 4th, Normolle D, Heath DD, Murray SI, Bailey JM, Boggs ME, Crowell J, Rock CL, Brenner DE. Dose escalation of a curcuminoid formulation. BMC Complement Altern Med. 2006 Mar 17;6:10.

Pan, M.H.; Huang, T.M.; Lin, J.K. Biotransformation of curcumin through reduction and glucuronidation in mice. Drug Metab. Dispos. Biol. Fate Chem. 1999, 27, 486–494.

Pulido-Moran M, Moreno-Fernandez J, Ramirez-Tortosa C, Ramirez-Tortosa M. Curcumin and Health. Molecules. 2016 Feb 25;21(3)

Sharma,R.A.; Euden, S.A.; Platton, S. L.; Cooke,D.N.; Shafayat,A.; Hewitt,H.R.;Marczylo, T.H.;Morgan, B.;Hemingway,D.; Plummer, S. M. Phase I clinical trial of oral curcumin: biomarkers of systemic activity and compliance. Clin. Cancer Res. 2004, 10, 6847–6854.

Schiborr C, Kocher A, Behnam D, Jandasek J, Toelstede S, Frank J. The oral bioavailability of curcumin from micronized powder and liquid micelles is significantly increased in healthy humans and differs between sexes. Mol Nutr Food Res. 2014 Mar;58(3):516-27.

Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998 May;64(4):353-6.

Volak LP, Hanley MJ, Masse G, Hazarika S, Harmatz JS, Badmaev V, Majeed M, Greenblatt DJ, Court MH. Effect of a herbal extract containing curcumin and piperine on midazolam, flurbiprofen and paracetamol (acetaminophen) pharmacokinetics in healthy volunteers. Br J Clin Pharmacol. 2013 Feb;75(2):450-62